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2024年9月20日，摩爾多瓦農(nóng)業(yè)和食品工業(yè)部發(fā)布咨詢文件，擬修訂蜂蜜技術(shù)法規(guī)（即661/2007號政府決定），意見反饋期截至2024年10月4日。主要修訂內(nèi)容為：　

（1）修訂名詞和術(shù)語部分的“花粉”定義，明確其是蜂蜜中特有的天然成分，不屬于雜質(zhì)或外源添加成分；

（2）規(guī)定在不影響蜂蜜過濾工藝的前提下，不得人工去除蜂蜜中的花粉或其他特定天然物質(zhì)；

（3）新增進口蜂蜜標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注原產(chǎn)國的要求；

（4）廢止原技術(shù)法規(guī)的附件三等。

更多詳情參見：https://particip.gov.md/ro/document/stages/anunt-de-initiere-a-proiectului-hotararii-de-guvern-privind-modificarea-hotararii-de-guvern-nr-661200-cu-privire-la-aprobarea-reglementarii-tehnice-miere-naturala/13223

2024年10月11日，烏克蘭農(nóng)業(yè)政策和糧食部修訂蜂蜜要求。本命令自正式發(fā)布六個月后生效。主要內(nèi)容：　

（1）術(shù)語及定義。修訂糖果用蜂蜜等多個定義；　

（2）蜂蜜必須符合以下特性和成分標(biāo)準(zhǔn)： 蜂蜜中禁止添加其他食品配料、食品添加劑或者除蜂蜜以外的任何物質(zhì)；禁止從蜂蜜中去除花粉粒和蜂蜜固有的其他成分；

（3）用于糖果產(chǎn)品的蜂蜜標(biāo)簽上，其名稱旁邊應(yīng)注明：“僅適用于食品加工“；蜂蜜標(biāo)簽必須包含有關(guān)收集蜂蜜的原產(chǎn)國的信息，如果蜂蜜來自多個國家，則必須在標(biāo)簽上標(biāo)明采集蜂蜜的原產(chǎn)國，并按其重量降序排列，標(biāo)明每個國家所含的百分比。每種成分允許有5%的偏差；如果混合物蜂蜜中的原產(chǎn)國數(shù)量超過四個，且最大四個部分的總和超過混合物的50%，則允許以百分比形式標(biāo)明這些原產(chǎn)國，其余的原產(chǎn)國按降序排列，可不標(biāo)明含量百分比；蜂蜜凈含量小于30克的包裝，原產(chǎn)國名稱可按照國際標(biāo)準(zhǔn)使用字母代碼代替。

更多詳情參見：https://minagro.gov.ua/npa/pro-vnesennia-zmin-do-nakazu-ministerstva-ahrarnoi-polityky-ta-prodovolstva-ukrainy-vid-19-chervnia-2019-roku-330

2024年10月15日，歐盟食品安全局（EFSA）發(fā)布消息稱，擬修訂氟啶蟲酰胺（flonicamid）在蜂蜜中的最大殘留限量。

根據(jù)歐盟條例（EC）No 396/2005第6章的規(guī)定，ISK Biosciences Europe N.V.提交了該修訂申請。經(jīng)過評估，歐盟食品安全局得出結(jié)論，短期和長期攝入0.05毫克/千克水平的蜂蜜殘留物不太可能對消費者健康構(gòu)成風(fēng)險。部分原文報道如下：

In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant ISK Biosciences Europe N.V. submitted a request to the competent national authority in Finland to modify the existing maximum residue level (MRL) for the active substance flonicamid in honey. The data submitted in support of the request were not found appropriate to derive an MRL proposal for honey. The assessment was complemented by an analysis of the monitoring data available from the EU monitoring programmes (conducted during 2009–2023). The results from the monitoring data analysis suggest that the current MRL is still sufficient to account for the residue uptake in honey resulting from plant protection products uses of flonicamid on melliferious crops. Adequate analytical methods for enforcement are available to control the residues of flonicamid in honey according to the residue definition as the sum of flonicamid, TFNA and TFNG, expressed as flonicamid at the validated limit of quantification (LOQ) of 0.01 mg/kg for each compound. based on the risk assessment results, EFSA concluded that the short-term and long-term intake of residues in honey at a level of 0.05 mg/kg according to the monitoring data is unlikely to present a risk to consumer health.